临床麻醉学杂志

作者：越娜,澈力木格,李辉,吕亮亮,郎海云,铁植,都义日

单位：017000,鄂尔多斯市中心医院康巴什部麻醉科,内蒙古医科大学民族医药创新中心,内蒙古医科大学附属医院麻醉科,内蒙古医科大学附属医院疼痛科,内蒙古医科大学附属医院疼痛科,内蒙古医科大学附属医院麻醉科,内蒙古医科大学附属医院麻醉科

关键词：蒙药那如-3味丸,神经病理性疼痛,疼痛评分,睡眠质量,炎性因子,

基金：高等学校青年科技英才支持计划（NJYT22020）；内蒙古自治区卫生健康科技计划项目（202201244）；内蒙古医科大学蒙药学“一流学科”引进培育人才科研项目（ylxkyjrc2021-02）

目的：探究蒙药那如-3味丸对普瑞巴林联合神经阻滞治疗神经病理性疼痛（NP）效果的影响。方法：选择2022年10月至2023年9月确诊为NP的疼痛科住院患者41例，男20例，女21例，年龄40～80岁，BMI≥18.5 kg/m2。采用随机数字表法将患者分为两组：蒙药那如-3味丸组（观察组，n=20）和常规治疗组（对照组，n=21）。对照组为常规治疗，口服普瑞巴林胶囊联合超声引导下疼痛区域神经阻滞；观察组在常规治疗的基础上增加蒙药那如-3味丸（2 g/10粒），每晚临睡前口服3~5粒，共2周。记录治疗前1 d、治疗后2周、1个月、2个月数字评分量表（NRS）疼痛评分、简化McGill疼痛问卷（SF-MPQ）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）。分别于治疗前1 d、治疗后2周采用ELISA法检测血清IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α浓度。记录治疗期间不良反应的发生情况，如恶心、呕吐、腹胀、心悸、嗜睡和头晕等。结果：与治疗前1 d比较，治疗后2周、1个月、2个月两组NRS疼痛评分、SF-MPQ评分、PSQI均明显降低（P＜0.05）；治疗后2周两组血清IL-6、IL-1β、TNF-α浓度明显降低（P＜0.05）。与对照组比较，治疗后2周、1个月、2个月观察组NRS疼痛评分、SF-MPQ评分、PSQI均明显降低（P＜0.05）；治疗后2周观察组IL-6、IL-1β、TNF-α浓度明显降低（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论：蒙药那如-3味丸联合常规疗法可有效减轻NP患者的疼痛，改善患者的睡眠质量，且可能具有调节神经炎症作用。

来源：2024年第10期

《临床麻醉学》期刊编辑部

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