国内刊号:32-1211/R
国际刊号:1004-5805
发布日期:
作者:宋丹丹,罗一,吴乐,高晓沛,汪芳俊
单位:628000,四川省广元市中心医院麻醉科,628000,四川省广元市中心医院麻醉科,川北医学院附属医院麻醉科,川北医学院附属医院麻醉科,川北医学院附属医院麻醉科
关键词:布托啡诺,患者自控硬膜外镇痛,罗哌卡因,半数效应浓度,
目的 观察布托啡诺对患者自控硬膜外镇痛罗哌卡因EC50的影响。方法 择期行胃癌根治术患者64例,男38例,女26例,年龄43~58岁,BMI 21~24 kg/m2,ASA Ⅰ或Ⅱ级。随机分为两组:罗哌卡因组(R组)和布托啡诺复合罗哌卡因组(BR组),每组32例。所有患者选择T8-9间隙行硬膜外穿刺并置管。R组硬膜外镇痛泵配方为罗哌卡因和生理盐水混合液共100 ml,BR组硬膜外镇痛泵配方为罗哌卡因、布托啡诺5 mg和生理盐水的混合液共100 ml,采用序贯法测定罗哌卡因浓度,初始浓度为0.1%,相邻药物浓度比值为1.2。采用Dixon-Massey法确定罗哌卡因EC50及其95%CI。术后2 h患者VAS评分<3分则镇痛有效,VAS评分≥3分则镇痛无效。记录患者术前15 min(T0)、术后1 h(T1)、术后3h(T2)、术后6 h(T3)、术后12 h(T4)、术后24 h(T5)、术后48 h(T6)HR、MAP和RR,并进行VAS评分,运动阻滞评分。观察两组患者术后恶心呕吐、嗜睡、皮肤瘙痒和尿潴留等不良反应的发生情况并记录。结果 R组EC50为0.19%(95%CI 0.17%~0.20%);DR组EC50为0.11%(95%CI 0.10%~0.12%)。两组T0—T6时HR、MAP、RR和VAS评分差异无统计学意义;R组运动阻滞评分达到1分的发生率明显高于BR组(P<0.05),R组恶心发生率明显高于BR组(P<0.05)。两组均无皮肤瘙痒、尿潴留和嗜睡等不良反应发生。结论 布托啡诺可增强罗哌卡因PCEA镇痛效果,降低罗哌卡因浓度,对患者呼吸循环无影响,不伴有皮肤瘙痒和恶心呕吐。
来源:2020年第07期
《临床麻醉学》期刊编辑部