临床麻醉学杂志

作者：邴海龙,张希峣,王朋飞,储勤军

单位：450000,郑州大学附属郑州中心医院麻醉科,北京大学国际医院麻醉科,450000,郑州大学附属郑州中心医院麻醉科,450000,郑州大学附属郑州中心医院麻醉科

关键词：右美托咪定,脂多糖,c-Fos,NLRP3蛋白,caspase-1,炎症反应,小胶质细胞,

目的 探讨右美托咪定通过c-Fos/NLRP3/caspase-1级联抑制脂多糖（LPS）诱发的小胶质细胞炎症反应。方法 选取新生的SD大鼠，取其小胶质细胞进行原代培养及分离纯化。采用LPS诱导建立小胶质细胞炎症模型。采用MTT法选取右美托咪定抑制LPS诱导小胶质细胞炎症反应的最适宜浓度。将细胞分为三组：对照组、LPS组和右美托咪定治疗组（D组）。采用实时定量PCR法测定细胞中IL-1β和TNF-α的mRNA表达量；采用ELISA法检测细胞上清液中IL-1β和TNF-α的含量；采用Western blot法检测原癌基因 c-Fos、NLRP3和caspase-1的蛋白含量。结果 与对照组比较，LPS组小胶质细胞中炎性因子IL-1β和TNF-α的mRNA表达量均明显升高（P<0.05）；D组IL-1β和TNF-α的mRNA表达量明显低于LPS组（P<0.05）。与对照组比较，LPS组中小胶质细胞中炎性因子IL-1β和TNF-α的含量均明显增加（P<0.05）；而D组IL-1β和TNF-α的含量明显低于LPS组（P<0.05）。与对照组比较，LPS组小胶质细胞中c-Fos、NLRP3和caspase-1的蛋白含量均明显增加（P<0.01）；而D组c-Fos、NLRP3和caspase-1的蛋白含量明显低于LPS组（P<0.05）。结论 右美托咪定可抑制LPS诱发的小胶质细胞中炎性因子IL-1β和TNF-α的mRNA表达量及蛋白含量，推测其作用机制可能与抑制c-Fos/NLRP3/caspase-1级联反应有关。

来源：2019年第08期

《临床麻醉学》期刊编辑部

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